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太平洋-智飞生物-300122-HPV疫苗等代理产品驱动业绩高速增长,自有产品进入收获期-201015

上传日期:2020-10-19 10:20:00  研报作者:盛丽华  分享者:qq453380336   收藏研报

【研究报告内容】


  智飞生物(300122)
  事件: 公司近日发布 2020 年三季报,实现营业收入 110.5 亿元,同比增 45.37%,归母净利润 24.8 亿元,同比增 40.59%, 其中 Q3 单季度实现收入 40.56 亿元(+54.37%),归母净利润 9.74 亿元(+58.13%)。
  点评:
  HPV 疫苗等代理产品驱动业绩高速增长。 代理产品收入可参考母公司收入, 母公司收入 101.73 亿元(+50.60%), 为业绩增长的主要驱动力。根据中检院披露的批签发情况, 9 价 HPV 疫苗 459 万支(+144.5%) , 4 价 HPV 疫苗 436.5 万支(+10.0%) , 五价轮状疫苗批签发 267 万支,同比增-32.7%, 23 价肺炎疫苗 47.9 万支(-42.4%) 。自主产品方面,四价流脑、 AC 结合以及 Hib 疫苗发力,弥补了三联苗空缺的影响。
  在研管线稳步推进, 自有大产品进入收获期。 根据公告, 重组结核杆菌融合蛋白(EC)药品已获批并上市, 重磅品种母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)已报产,有望年内获批上市, 四价流感病毒裂解疫苗、人用狂犬病疫苗(MRC-5 细胞) 等已进入临床 III 期;四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)是目前未在国内外上市销售的疫苗, 也已获得临床研究许可。
  新冠研发进展顺利, 根据公开消息, 公司技术路线为与中科院微生物所合作的重组亚蛋白路线, 6 月 23 日获批临床, 7 月 12 日进入临床 II 期,二期数据有望很快公布,预计很快将进入三期临床。根据公开信息,子公司智飞龙科马已具备重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)的生产条件和资格, 年产 3 亿剂新冠疫苗生产线已建成。
  投资建议:
  公司代理的 HPV 疫苗系列有望推动公司业绩继续保持高速增长,在研管线稳步推进,自主产品线有望逐步丰富,自主产品占比也有望提高。 新冠研发进展顺利。暂不考虑新冠疫苗的贡献, 我们预计 20-22 年对应 EPS 为 2.1、 2.7、 3.6 元,现价对应 20-22年 PE 为 75 倍、 58 倍、 44 倍,成长性高,继续给予“推荐”评级。
  风险提示: 竞争加剧,研发不及预期,业绩不及预期风险。
 报告详细内容请查阅原报告附件
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